レポートの詳細

　現在、mRNA医薬品は感染症ワクチンから、さまざまな治療用途へと展開しています。治療用mRNAには、がんに対する治療ワクチン療法、タンパク質補充、免疫制御、in vivoゲノム編集など、多様な応用があり、次世代の創薬モダリティとして注目されています。

　2026年８月には、MerckとModernaが開発する個別化ネオアンチゲンmRNA療法について、悪性黒色腫を対象としたPhase III試験で無再発生存期間（RFS）および遠隔転移無再発生存期間（DMFS）の評価項目を達成したことが発表され、治療用mRNAの実用化に向けた重要な進展となっています。

　一方、治療用mRNAの実用化には、mRNA設計、DDS・LNP、標的化、製造・CMC、品質管理など、さまざまな技術の進展が必要です。また、これらを支えるCDMOやサプライチェーンの形成も進んでいます。

　本レポートでは、治療用mRNAに焦点を絞り、世界の開発パイプライン、臨床開発、次世代mRNA技術、DDS・LNP・標的化技術、製造・CMC・CDMO、主要企業の戦略、市場動向などを分析します。さらに、治療ワクチン療法からタンパク質補充、ゲノム編集まで広がる治療用mRNAの可能性と、今後の実用化・事業化の方向性について考察します。

目次（案）

エグゼクティブサマリー
第1章　治療用mRNAの開発動向と次世代治療への展開
第2章　治療用mRNAの世界開発パイプラインと臨床開発戦略
第3章　治療用mRNAを変える次世代mRNA技術
第4章　治療用mRNAの実用化を左右するDDS・LNP・標的化技術
第5章　治療用mRNAの製造・CMC・CDMOビジネス
第6章　治療用mRNAの企業戦略・市場・事業化と将来展望

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