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◆BBブリッジ　メールマガジン　No.4　　2015年1月16日◆
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本メールマガジンでは業界の最新動向やセミナー/シンポジウムなどの情報、
新規レポートのご紹介などを目的に月2回程度お送りしております。

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　1～2年前から米国を中心に活発化していたマイクロバイオームを利用した
創薬について、ついに大手製薬とベンチャーの間で大型導出契約が締結され
ました。

　マイクロバイオームとはヒトやその他の生物の生体内に存在している微生物
およびそれらを対象とした研究の総称であり、解析技術である次世代シーケン
サーの性能向上により、創薬や診断薬への応用研究が一気に進んでいます。
　マイクロバイオームの創薬応用の基幹は多種多様な微生物を1つの集合体
（腸内細菌叢など）として評価し、例えば健常者と比べてある疾患を持つ患者
で細菌叢に異常があるのであればそれを医薬品（低分子化合物や細菌そのもの）
を用いて修正することで治療効果を得るというものです。

　前述の大型契約はJanssen Pharmaceutical（J＆J子会社）と米国ベンチャー
Vedanta Biosciencesの間で2015年1月13日に発表されました。主な契約内容は
Vedantaが持つ候補品VE202（細菌製剤）の炎症性腸疾患おける開発・販売権を
Janssenに供与するものです。特筆すべきはVE202はまだ非臨床試験段階である
にも関わらず、一時金及びマイルストンの総額は2億4,100万米ドルと非常に
高額である点です。

　Vedantaはマイクロバイオームモジュレーター開発を進めているベンチャー
で、2010年にPureTech Venturesの出資のもと設立されています。創設者には
慶應義塾大学医学部微生物学免疫学 本田 賢也教授も参画されています。
　一方、J＆JはCentocorの買収を通じて抗TNF-α抗体レミケードを取得、関節
リウマチやクローン病などを対象にバイオ医薬品の市場を拡大させてきました。
今回の動きは次世代の炎症性疾患治療薬の1つとしてJ＆Jがマイクロバイオーム
創薬を取り込んだものであると推測されます。両社は2013年より共同研究を開
始しており、今回、大型導出契約まで結びつきました。

　このようにマイクロバイオームを創薬や診断技術として応用する動きが急速
に広がっています。次回のメールマガジンでは、我が国におけるマイクロバイ
オームの第一人者である東京大学大学院 新領域創成科学研究科　服部正平教授
への取材の結果について記載する予定です。

BBブリッジでは2014年11月にマイクロバイオームの創薬・診断応用に関する
レポートを作成し、以下のように調査結果のサマリーを公表しております。
ご興味がある方は以下をご覧ください。

マイクロバイオームが医薬品・検査/診断開発に与えるインパクトについて
調査結果を発表

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◇BBブリッジ発刊　技術・市場レポートのご案内◇
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（1）世界の遺伝子医薬品開発の現状と将来展望

（2）世界の細胞医薬品開発の現状と将来展望

（3）マイクロバイオームを利用した医薬品・診断技術開発の最新動向と将来展望

（4）予防医療・セルフケア時代の個人向け検査/診断ビジネスの最新動向と将来展望

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BBブリッジ公式ブログ:http://ameblo.jp/bb-bridge/
【1月13日】（25年ぶり）一般用検査薬に関する一般原則の変更
　　　　　　
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